Tres muertos por suero fisiológico defectuoso de Medifarma.

El 27 de marzo, el grupo SANNA confirmó que tres pacientes han perdido la vida debido a la administración de un lote contaminado de suero fisiológico de Medifarma. Este trágico suceso ha tenido lugar en clínicas ubicadas en Trujillo y Lima, y la situación de dos de los afectados sigue siendo crítica.

"Con mucho pesar informamos que fallecieron dos pacientes de la Clínica Sánchez Ferrer de Trujillo, a quienes se les administró el suero del mencionado lote", comunicó la red de clínicas. Además de estas muertes, se reportaron complicaciones serias en dos pacientes atendidos en la Clínica San Borja, donde uno de ellos también falleció, intensificando la preocupación por la calidad del producto.

El laboratorio Medifarma admitió haber detectado el problema el 24 de marzo y tomó medidas para retirar el suero de su distribución. En ese mismo día, las autoridades de la Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas (Digemid) y el Ministerio de Salud (Minsa) confirmaron que el lote había sido inmovilizado. Sin embargo, un aspecto alarmante de la situación es que, aunque se reportaron al menos tres muertes, todavía permanecen sin ubicar 4 mil unidades de este suero en el mercado.

De acuerdo con las autoridades de salud, el lote implicado, que inicialmente se había informado que constaba de 10 mil unidades, en realidad asciende a 20 mil. Este suero, que presenta niveles anómalos de sodio, ha sido relacionado con serias complicaciones neurológicas, incluyendo casos de muerte cerebral. Hasta ahora, sólo se han logrado rastrear y retirar del mercado 16 mil unidades, lo que deja un importante número de frascos en circulación, representando una amenaza directa para la salud pública.

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Medifarma distribuyó 8 mil unidades del lote a clínicas privadas, las cuales resultaron ser más fáciles de ubicar, mientras que otras 12 mil pasaron a través de la empresa M & M Productos Médicos y Farmacéuticos SRL, lo que complicó aún más el proceso de retiro. De estas últimas, 8 mil han sido rastreadas, pero las restantes 4 mil se han perdido en una cadena de revendedores, lo que señala una grave falla en el sistema de farmacovigilancia del país.

Ante esta crítica situación, se hace indispensable que Digemid emita una alerta sanitaria más contundente, que suspenda temporalmente la utilización de todos los sueros fisiológicos de Medifarma hasta que se verifique que el producto defectuoso ha sido retirado por completo del mercado. Sin una acción inmediata, es muy probable que los ciudadanos continúen accediendo a un medicamento que puede poner en riesgo su salud. Fuente: Salud con lupa